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Par flux cliniqueUne seule suite, deux façons de lire l'offre. Tech par type technologique, Care par bénéfice clinique.
Je découvre la Milvue SuiteDétecter, trier, prioriser, en temps réel.
Tri et aide au diagnostic sur tout le workflow de la radiographie. Vision par ordinateur pour la traumatologie et le thorax : fractures, luxations, épanchements articulaires, pneumothorax, opacités, nodules et épanchements pleuraux (couverture Europe). Chaque examen est analysé dès l'acquisition, les cas critiques remontent en tête de liste de travail.
En bref. TechCare Alert est le logiciel d'IA de Milvue qui analyse chaque radiographie dès l'acquisition, signale fractures, luxations, épanchements articulaires et, en Europe, pneumothorax, opacités, nodules et épanchements pleuraux, puis fait remonter les cas urgents en tête de liste de travail. Dispositif médical de classe IIa en Europe, sans limite d'âge ; autorisé par la FDA sous le nom TechCare Trauma (K242171) et par Santé Canada sous le nom SmartTrauma.
Sept familles de pathologies, un seul passage.
La détection couvre la traumatologie ostéo-articulaire et les pathologies thoraciques. L'IA signale, localise et restitue ; le radiologue garde la main.
- Fractures, luxations, épanchements articulaires
- Pneumothorax, opacités, nodules, épanchements pleuraux (Europe)
- +22 % de sensibilité, +24 % de productivité en routine
- Priorisation automatique de la liste de travail
Trois étapes, sans changer de poste.
Rien à changer au poste de lecture : la solution s'insère dans votre flux existant.
Acquisition
L'examen part de la modalité vers la Milvue Suite, sans changement de protocole.
Analyse IA
Détection, localisation et score de confiance en moins de 30 secondes.
Priorisation
Les cas critiques remontent en tête de liste de travail, résultats insérables au compte rendu.
Cette IA identifie avec précision les fractures et plusieurs anomalies du thorax, notamment les plus difficiles. Affichée directement sur nos stations de lecture, TechCare Alert agit comme un second lecteur efficace.
En un coup d'œil.
Dispositif médical marqué CE, classe IIa, développé par Milvue. Intégration native, données protégées.
| Modalités | Radiographie standard (CR / DX) |
|---|---|
| Régions | Squelette, thorax (pathologies thoraciques : Europe uniquement) |
| Population | Adulte et pédiatrie, sans limite d'âge (UE) |
| Sortie | Résultat sur l'image (DICOM SC, overlay, GSPS) et image de synthèse · compte rendu narratif pré-rempli, ajusté au compte rendu type |
| Intégration | Native RIS / PACS, DICOM in / out · profils IHE (Connectathons) |
| Dispositif | Marqué CE classe IIa · FDA (TechCare Trauma, US) · Santé Canada (SmartTrauma) * |
Détail réglementaire :
- TechCare Alert est une configuration spécifique du module SmartUrgences inclus dans la Milvue Suite, et se décline sous les noms TechCare Trauma (États-Unis) et SmartTrauma (Canada).
- Le logiciel Milvue Suite, développé par la société Milvue, est un dispositif médical de classe IIa au sens du Règlement UE MDR 2017/745 - Organisme notifié : BSI, CE 2797.
- SmartTrauma est homologué par Santé Canada (dispositif de classe II).
- TechCare Trauma est autorisé par la FDA (dispositif de classe II selon la réglementation américaine).
Page mise à jour le 3 octobre 2026.
Quelles anomalies TechCare Alert détecte-t-il ?
Sur la radiographie : fractures, luxations et épanchements articulaires, chez l'adulte comme chez l'enfant ; en Europe, également pneumothorax, opacités, nodules et épanchements pleuraux. Chaque examen est analysé dès l'acquisition et les lésions détectées sont marquées sur l'image.
Quelle est la performance de TechCare Alert en détection de fracture ?
Dans une étude indépendante aux urgences qui compare trois algorithmes commerciaux sur 1 210 patients (Bousson et al., Academic Radiology, 2023), Milvue obtient une exactitude de 90,1 %, contre 88,8 % et 71,0 %. Dans l'étude lecteurs du dossier FDA, l'IA augmente de 22 % la sensibilité des lecteurs en détection de fracture chez l'adulte.
TechCare Alert est-il un dispositif médical autorisé ?
Oui. En Europe, la Milvue Suite est un dispositif médical de classe IIa (Règlement UE MDR 2017/745, organisme notifié BSI, CE 2797), sans limite d'âge. Aux États-Unis, TechCare Trauma est autorisé par la FDA (510(k) K242171) ; au Canada, SmartTrauma est homologué par Santé Canada (classe II). Au Royaume-Uni, le NICE classe TechCare Alert parmi les quatre technologies d'IA utilisables dans le NHS pour aider à détecter les fractures, chez les patients de tout âge, pendant la période de production de preuves (HTG739, janvier 2025).